Olanzapin
Informace Na Stránce Nepředstavují Lékařskou Radu. Nic Neprodáváme. Přesnost Překladu Není Zaručena. Zřeknutí Se Odpovědnosti
Co je olanzapin a jak to funguje?
Olanzapin se používá k léčbě určitých mentálních/náladových podmínek (jako je schizofrenie bipolární porucha ). Může být také použit v kombinaci s jinými léky k léčbě deprese. Tento lék může pomoci snižovat halucinace a pomoci vám jasněji a pozitivněji přemýšlet o sobě, abyste se cítili méně agitovaní a aktivnější roli v každodenním životě.
Olanzapine belongs to a class of drugs called atypical antipsychotics. It works by helping to restore the balance of certain natural substances in the brain.
Promluvte si s lékařem o rizicích a výhodách léčby (zejména při použití u teenagerů).
Olanzapine je k dispozici pod následujícími různými značkami a dalšími jmény: Zyprexa zyprexa relprevv zyprexa zydis.
Jaké jsou dávky olanzapinu?
Dávkovánís of OlanzapineFormy dávkování dospělých
Tableta
- 2,5 mg
- 5 mg
- 7,5 mg
- 10 mg
- 15 mg
- 20 mg
Tableta orally disintegrating
- 5 mg
- 10 mg
- 15 mg
- 20 mg
Intramuskulární (IM) injekce krátkodobě
- 10 mg
Intramuskulární (IM) zavěšení prodlouženým uvolňováním
- 210 mg/lahvička
- 300 mg/lahvička
- 405 mg/lahvička
Pediatrické dávkové formy
Tableta
- 2,5 mg
- 5 mg
- 7,5 mg
- 10 mg
- 15 mg
- 20 mg
Tableta orally disintegrating
Výhody hadího oleje pro pokožku
- 5 mg
- 10 mg
- 15 mg
- 20 mg
Dávkování Considerations – Should be Given as Follows :
Schizofrenie u dospělých
Pořízený orálně
- 5-10 mg denně zpočátku; Pokud je to nutné, možná titrovaný vzhůru v přírůstcích 5 mg denně v intervalech větší než 1 týden
- Údržba: 10-20 mg za den; nepřesáhnout 20 mg za den
Intramuskulární (IM) prodloužené uvolňování
- Doporučené dávkování na základě perorálního dávkování
- Orální dávka 10 mg za den: Dejte 210 mg IM každé 2 týdny nebo 405 mg IM každé 4 týdny po dobu 1st 8 týdnů, pak 150 mg každých 2 týdny nebo 300 mg každé 4 týdny
- Orální dávka 15 mg za den: Dejte 300 mg IM každé 2 týdny po dobu 1st 8 týdnů, pak 210 mg každých 2 týdny nebo 405 mg každé 4 týdny
- Orální dávka 20 mg za den: Dejte 300 mg IM každé 2 týdny po dobu 1st 8 týdnů, pak 300 mg každé 2 týdny
Schizofrenie u dětí
Méně než 13 let: Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena
- 13-17 let: 2,5-5 mg za den přijetí orálně původně
- cíl dávka 10 mg za den
- upravit přírůstky/snížením 2,5-5 mg; rozsah dávkování 2,5–20 mg za den
Bipolární mánie u dospělých
Používá se jako monoterapie nebo v kombinaci s lithiem nebo valproátem
- Monoterapie: 10-15 mg/den pořízeno orálně původně
- Přidáním k lithiu nebo valproátu: 10 mg/den odebráno orálně zpočátku
- Údržba: 5-20 mg/den odebrána orálně; nepřesáhnout 20 mg/den
Deprese u bipolární poruchy
- Používejte v kombinaci s fluoxetinem
- 5 mg in the evening; adjusted to a range of 5-12,5 mg/day; may be increased up to 20 mg/day in resistant depression
Zvažování dávkování
- Dávkování adjustments if necessary should be made at intervals greater than 24 hours
Schizofrenie nebo bipolární agitace u dospělých
- 10 mg IM (short-acting)
- Zvažte 5-7,5 mg pro geriatrické pacienty nebo pokud okolnosti zaručují
- Následné dávky IM až 10 mg mohou být podávány 2 hodiny po 1. dávce a 4 hodiny po 2. dávce; nepřesáhnout 30 mg/den
Bipolární porucha I (manická nebo smíšená epizody) u dětí
Méně než 13 let: Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena
- 13-17 let: 2,5-5 mg/den odebráno orálně původně
- cíl dávka 10 mg/den
- Upravte podle přírůstků/snížení 2,5-5 mg
- Dávkování range 2.5-20 mg/day
Stutting (off-label) u dětí
Co je v čerstvé zmrazené plazmě
Děti ve věku 12 let nebo mladší
- 1,25 mg pořízeno orálně před spaním po dobu 4 týdnů, pak 2,5 mg před spaním
Děti starší než 12 let
- 2,5 mg taken orally at bedtime for 4 weeks then 5 mg at bedtime
- Poškození ledvin: Nastavení dávky není nutné
- Poškození jater: může být nezbytná úprava dávky; Upozorněte
Ve správě
- Krátkodobé a prodloužené uvolňování IM Preparations nejsou zaměnitelné
- Krátký působení: Rozpusťte se v 2,1 ml SWI za vzniku roztoku 5 mg/ml; Vložte hluboko a pomalu do 1 hodiny od rekonstituce
- Prodloužené uvolňování: Rekonstituce s dodávaným ředidlem (210 mg lahvičky v 1,3 ml; 300 mg lahvička v 1,8 ml; 405 mg lahvička v 2,3 ml); vstříkněte hluboko do gluteálního svalu
- Nepoužívejte injekci Lorazepamu pro rekonstituci a nemíchejte s haloperidolem nebo diazepamem v injekční stříkačce
Geriatrické dávkování
- Není schváleno pro psychózu související s demencí kvůli zvýšenému riziku úmrtnosti na kardiovaskulární nebo infekci související s infekcí
- Zvažte nižší počáteční dávku
Schizofrenie
- 2,5-5 mg/den pořízeno orálně původně
Im (rozšířený uvolnění):
- 150 mg každých 4 týdny u pacientů, kteří jsou vysilněni nebo predisponováni k hypotenzních epizodám; Ne studováno u pacientů s renálním nebo jaterním poškozením; Vyžaduje hluboké podávání IM (svalová hmota u starších lidí může stačit)
Schizofrenie or Bipolar-Related Agitation
Im (krátkodobý působení):
- 5 mg; consider 2,5 mg if a patient is predisposed to hypotensive reactions
Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním olanzapinu?
Mezi vedlejší účinky olanzapinu patří:
- Závratě/ nízký krevní tlak při postavení
- Dávka přírůstku hmotnosti závislá
- Vysoká hladina triglyceridů v krvi
- Vysoký cholesterol
- Drowsiness dávka závislá
- Extrapyramidové příznaky (EPS) závislé na dávce (svalové křeče trhané pohyby pomalé pohyby)
- Sucho v ústech
- Slabost
- Závrať
- Náhodné zranění
- Nespavost
- Zvýšená úroveň Alanine Aminotransferázy (ALT)
- Zácpa
- Špatné trávení
- Zvýšené hladiny prolaktinu v krvi
- Vysoká hladina cukru v krvi
- Nízký krevní tlak
- Tremor
- Slabost
- Neklid
- Reakce parkinsonismu
Tento dokument neobsahuje všechny možné vedlejší účinky a mohou dojít k jiným. Další informace o vedlejších účincích najdete u svého lékaře.
Jaké další léky interagují s olanzapinem?
Pokud vás váš lékař nařídil, abyste tento lék používali, váš lékař nebo lékárník si již může být vědom jakýchkoli možných lékových interakcí a může vás sledovat. Než se nejprve začnete zastavit nebo nezměnit dávkování jakéhokoli léku před kontrolou u svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníkem.
Mezi závažné interakce olanzapinu patří:
Neexistují žádné známé závažné reakce z použití olanzapinu.
Mezi vážné interakce olanzapinu patří:
- Apomorfin
- Bromocriptin
- Cabgolin
- dopamin
- fluvoxamin
- Levodopa
- Lisers
- meflokin
- Methyldopa
- Ondansetron
- Pefloxacin
- Pramipexol
- Ropinirole
- Oxybate sodný
- Umeclidinium bromid/vilanterol se inhaloval
- Vilanterol/fluticason furoate inhaloval
Mírné interakce:
Olanzapin známí mírné interakce s nejméně 293 různými léky.
Mírné interakce:
- brimonidin
- Chasteberry
- Ethanol
- Eukalyptus
- Omeprazol
- Rheops
- šalvěj
Tento dokument neobsahuje všechny možné interakce. Proto před použitím tohoto produktu řekněte svého lékaře nebo lékárníka všech produktů, které používáte. Uchovávejte si seznam všech svých léků s sebou a seznamujte se svým lékařem a lékárníkem. Pokud máte zdravotní otázky nebo obavy, zkontrolujte se svým lékařem.
Jaká jsou varování a opatření pro Olanzapine?
Varování
Není schválena pro psychózu související s demencí; Starší pacienti s psychózou související s demencí, kteří jsou léčeni antipsychotickými léky, jsou vystaveni zvýšenému riziku úmrtí, jak je ukázáno v krátkodobých kontrolovaných studiích; V těchto pokusech se zdálo, že úmrtí je buď kardiovaskulární (např. Srdeční selhání náhlé smrti) nebo infekční (např. Pneumonie) v přírodě.
Co je levonorgestrel-ethinyl estradiolem
Po každé injekci jsou pacienti ohroženi závažnou sedací (včetně kómatu) nebo deliria a musí být pozorováni po dobu nejméně 3 hodin v registrovaném zařízení s připraveným přístupem ke službám reakce na mimořádné situace.
Tento lék obsahuje olanzapin. Neberte zyprexa zyprexa relprevv nebo zyprexa zydis, pokud jste alergičtí na olanzapin nebo jakékoli složky obsažené v tomto léčivu.
Udržujte mimo dosah dětí. V případě předávkování získejte lékařskou pomoc nebo okamžitě kontaktujte středisko pro kontrolu jedu.
Kontraindikace
Zdokumentovaná přecitlivělost
Účinky zneužívání drog
K dispozici nejsou žádné informace
Krátkodobé účinky
K dispozici nejsou žádné informace
Dlouhodobé účinky
K dispozici nejsou žádné informace
Upozornění
Zvýšené riziko hyperglykémie a diabetu; V některých případech byla hyperglykémie souběžná s použitím atypických antipsychotik spojena s hyperosmolárním kómatem nebo smrtí ketoacidózy.
může naplánovat B způsobit příznaky těhotenství
Monitorujte glukózu v krvi u vysoce rizikových pacientů.
Nevratné nedobrovolné dyskisketické pohyby se mohou vyvinout u antipsychotických léků; Prevalence se zdá být nejvyšší u starších jedinců, zejména se staršími ženami; Přestaňte, pokud jsou klinicky vhodné.
Může způsobit anticholinergní účinky včetně paralytického ileus retence moči xerostomie BPH a vizuálních problémů.
Neutropenia leukopenie a agranulocytóza hlášena; přestat terapii při jedle znamení dyscrazie krve nebo pokud Absolutní počet neutrofilů Méně než 1000/mm3.
Cerebrovaskulární účinky včetně mrtvice a přechodného ischemického útoku, který vedl k hlášení smrti.
NMS byla hlášena.
Zvýšený potenciál pro přibývání na váze; Pacienti by měli dostávat pravidelné sledování hmotnosti.
Doporučuje se vhodné klinické monitorování včetně testování lipidů nalačno na začátku a pravidelně během léčby.
Může zvýšit hladinu prolaktinu.
Může indukovat ortostatickou hypotenzi spojenou s Bradykardií závratě tachykardie a u některých pacientů synkop, zejména během počáteční doby titrace dávky, pravděpodobně jako důsledek alfa1-adrenergní antagonistických vlastností.
Nerekonstituce s injekcí Lorazepamu; V injekční stříkačce se nemíchejte s diazepamem nebo haloperidolem.
Varování FDA týkající se použití mimo značku pro demenci u starších osob.
V úzkoprsém glaukomu kardiovaskulární dis může dojít k hypovolémii prostatické hypertrofie cerebrovaskulární choroby a hyperglykémie dehydratace a v některých případech může být extrémní následná k hyperosmolárním kómatu ketoacidóze; IM podávání injekce větší než 1 je spojena s podstatnou ortostatickou hypotenzí (33%); Před opakováním IM dávek udržujte pacienta v ležící poloze a monitorujte krevní tlak.
Uchovávejte opatrnost u pacientů s anamnézou záchvatů nebo s podmínkami, které potenciálně snižují prahovou hodnotu záchvatů.
Změny z normálních na vysoké hladiny prolaktinu pozorované v kontrolovaných studiích (incidence 30%).
Uchovávejte opatrnost u pacientů s rizikem pneumonie; může způsobit dysmotilitu a aspiraci jícnu.
Upozorněte opatrnost s namáhavým cvičením dehydratační expozice tepla a léky s anticholinergními účinky; Může dojít k narušené regulaci tělesné teploty jádra.
Jak vzít pilulku Plan B
Zvýšený potenciál (u adolescentů ve srovnání s dospělými) pro přibývání na váze a hyperlipidemii; Lékaři předepisování adolescentům by měli zvážit potenciální dlouhodobá rizika, která je v mnoha případech mohou vést k předpisu jiných léků v této populaci.
Reakce léčiva s eosinofilií a systémovými symptomy (šaty) hlášené při expozici olanzapinu; Šaty mohou být přítomny kožní reakcí (jako je vyrážka nebo exfoliativní dermatitida) eosinofilie horečka a/nebo lymfadenopatie se systémovými komplikacemi, jako je hepatitida nefritida pneumonitida myokarditidy a/nebo perikarditida; Šaty jsou někdy fatální; Přerušte olanzapin, pokud jsou podezřelé šaty.
Možnost pokusu o sebevraždu je vlastní schizofrenii a bipolární poruchám I a úzký dohled nad vysoce rizikovým pacientům by měl doprovázet léčbu; Při použití v kombinaci s fluoxetinem také odkazujte na krabici
Varování a preventivní opatření Sekce vložení balíčku pro Symbyax.
Potenciálně fatální symptomový komplex, který se někdy označoval jako neuroleptický maligní syndrom (NMS); Řízení NM by mělo zahrnovat: 1) okamžité přerušení antipsychotických léků a jiných léků, které nejsou nezbytné pro souběžnou terapii; 2) intenzivní symptomatická léčba a lékařské monitorování; a 3) léčba jakýchkoli souběžných závažných zdravotních problémů, u nichž je k dispozici konkrétní léčba; Neexistuje žádná obecná shoda o konkrétních režimech farmakologického léčby pro NMS; Pokud pacient vyžaduje léčbu antipsychotického léčiva po zotavení z potenciálu NMS potenciálu opětovného zavedení lékové terapie; Pacient by měl být pečlivě sledován od hlášení recidivy NMS.
Má potenciál narušit úsuzové myšlení a motorické dovednosti; Při provozním stroji buďte opatrní.
Olanzapin označil jako nedílnou součást komplexního léčebného programu pro pediatrické pacienty se schizofrenií a bipolární poruchou, které mohou zahrnovat další opatření (např. Psychologická vzdělávací sociální).
Jsem prodloužený uvolnění
- Kvůli riziku dostupnosti syndromu po injekci je omezena a vyžaduje registraci (volejte 877-772-9390).
Těhotenství a laktace
Během těhotenství používejte olanzapin s opatrností, pokud přínosy převažují nad riziky. Studie na zvířatech ukazují, že riziko a studie člověka nejsou k dispozici ani ani zvíře ani studie člověka. Novorozenci vystaveni antipsychotickým lékům během 3. trimestru těhotenství jsou ohroženi extrapyramidovými příznaky (EPS) nebo abstinenčními příznaky po porodu; Tyto komplikace se liší závažností, protože někteří jsou omezené a jiné vyžadující podporu JIP a prodlouženou hospitalizaci.
Olanzapin vstupuje do mateřského mléka; Při kojení se nedoporučuje pro použití.
Medscape. Olanzapin.
https://reference.medscape.com/drug/zyprexa-relprevv-lanzapine-342979
Dailymed. Depo-testosteron.
ODKAZ:
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
DrugInfo.cfm? SETID = CFBB53D4-B868-4A28886-F9126-F91122