• Co je
  • Co je Valsartan and How Does It Work?
• Dávky
  • Dávky of Valsartan
• Vedlejší účinky
  • Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním Valsartanu?
• Lékové interakce
  • Jaké další léky interagují s Valsartanem?
• Varování a preventivní opatření
  • Jaká jsou varování a opatření pro Valsartan?

Co je Valsartan and How Does It Work?

Valsartan je indikován pro léčbu hypertenze ke snížení krevního tlaku. Snížení krevního tlaku snižuje riziko fatálních a nefatálních kardiovaskulárních příhod primárně mrtvých a srdečních infarktů (infarktů myokardu nebo MI).

Kontrola vysokého krevního tlaku by měla být součástí komplexního léčby kardiovaskulárních rizik, včetně vhodné kontroly lipidů Diabetes Management Antitrombotic Therapy Cvičení kouření a omezeného příjmu sodíku.

Mnoho pacientů bude vyžadovat více než jeden lék k dosažení cílů krevního tlaku.

Diclofenac SOD DR 75 mg High

Valsartan is indicated for the treatment of heart failure (NYHA class II-IV).

Ukázalo se, že Valsartan snižuje kardiovaskulární úmrtnost u klinicky stabilních pacientů s selháním levé komory nebo dysfunkcí levé komory po infarktu myokardu.

Valsartan je k dispozici pod následujícími značkami: Diovan.

Dávky of Valsartan

Formy a silné stránky pro dospělé a dětské dávkování

Tableta

• 40 mg
• 80 mg
• 160 mg
• 320 mg

Úvahy o dávkování - měly by být vydány následovně:

Hypertenze

• Dospělý: 80-160 mg/den orálně
• Údržba dospělých: 80-320 mg/den orálně
• Děti do 6 let: Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena
• Děti 6 let a starší: 1,3 mg/kg/den orálně (nepřesahující 40 mg/den); Údržba: 1,3-2,7 mg/kg/den orálně (nepřesáhne 160 mg/den)

Městnavé srdeční selhání

• 40 mg orally every 12 hours
• Údržba: 40-160 mg perorálně každých 12 hodin; nepřesáhnout 320 mg/den

Post-mi terapie v dysfunkci levé komory

• Může být zahájeno více než 12 hodin po infarktu myokardu (MI)
• 20 mg orálně každých 12 hodin zpočátku 12 hodin po MI se pak zvýšila na 40 mg ústně každých 12 hodin do 7 dnů
• Údržba: titrována na 160 mg orálně každých 12 hodin, jak je tolerováno

Správa

• Ačkoli jídlo může snížit absorpci (o 40%) Stavy výrobce mohou být podávány bez ohledu na jídlo
• Lék může být také podáván v kombinaci s hydrochlorothiazidem (diovan HCT) nebo amlodipinem (exforge)

Modifikace dávky

Poškození ledvin

• CRCL 30 ml/min nebo větší: u dospělých není nutná žádná úprava dávky
• CRCL menší než 30 ml/min: Použijte s opatrností u dospělých; Ne studováno u dětí

Poškození jater

• Mírné až střední poškození jater: není nutné úpravy; Používejte s opatrností při onemocnění jater
• Těžká poškození jater: Ne studováno

Zvažování dávkování

• Obecně upravte dávkování měsíčně (maximální snížení krevního tlaku dosaženého po 4 týdnech); Agresivněji se přizpůsobí u vysoce rizikových pacientů a pacientů s komorbiditou

Formy a silné stránky pro dospělé a dětské dávkování

Tableta

• 40 mg
• 80 mg
• 160 mg
• 320 mg

Úvahy o dávkování - měly by být vydány následovně:

Hypertenze

• Dospělý: 80-160 mg/den orálně
• Údržba dospělých: 80-320 mg/den orálně
• Děti do 6 let: Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena
• Děti 6 let a starší: 1,3 mg/kg/den orálně (nepřesahující 40 mg/den); Údržba: 1,3-2,7 mg/kg/den orálně (nepřesáhne 160 mg/den)

Městnavé srdeční selhání

• 40 mg orally every 12 hours
• Údržba: 40-160 mg perorálně každých 12 hodin; nepřesáhnout 320 mg/den

Post-mi terapie v dysfunkci levé komory

• Může být zahájeno více než 12 hodin po infarktu myokardu (MI)
• 20 mg orálně každých 12 hodin zpočátku 12 hodin po MI se pak zvýšila na 40 mg ústně každých 12 hodin do 7 dnů
• Údržba: titrována na 160 mg orálně každých 12 hodin, jak je tolerováno

Správa

• Ačkoli jídlo může snížit absorpci (o 40%) Stavy výrobce mohou být podávány bez ohledu na jídlo
• Lék může být také podáván v kombinaci s hydrochlorothiazidem (diovan HCT) nebo amlodipinem (exforge)

Modifikace dávky

Poškození ledvin

• CRCL 30 ml/min nebo větší: u dospělých není nutná žádná úprava dávky
• CRCL menší než 30 ml/min: Použijte s opatrností u dospělých; Ne studováno u dětí

Poškození jater

• Mírné až střední poškození jater: není nutné úpravy; Používejte s opatrností při onemocnění jater
• Těžká poškození jater: Ne studováno

Zvažování dávkování

• Obecně upravte dávkování měsíčně (maximální snížení krevního tlaku dosaženého po 4 týdnech); Agresivněji se přizpůsobí u vysoce rizikových pacientů a pacientů s komorbiditou

Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním Valsartanu?

Mezi vedlejší účinky spojené s používáním Valsartanu patří následující:

• Závrať
• Zvýšený dusík močoviny krve (buchta)
• Vysoký krevní draslík
• Nízký krevní tlak (hypotenze)
• Únava
• Virová infekce
• Nízký počet bílých krvinek (neutropenie)
• Mdloby a lehkost
• Bolest horní břicha
• Stupning Sensation (Vertigo)

Mezi další vedlejší účinky Valsartanu patří:

• Bolest hlavy
• Kašel (vzácný)

Mezi oznámení o postmarketingu Valsartan patří:

• Hypersenzitivita: otok kůže (vzácné)
• Trávení: zvýšené jaterní enzymy hepatitida (vzácná)
• Renal: Zhoršené selhání ledvin
• Klinické laboratorní testy: vysoký krevní draslík
• Dermatologická: Vypadávání vlasů bulózní dermatitida
• Krev a lymfatický: Nízký počet krevních destiček (trombocytopenie) (vzácné)
• Vaskulární: vaskulitida

Tento dokument neobsahuje všechny možné vedlejší účinky a mohou dojít k jiným. Další informace o vedlejších účincích najdete u svého lékaře.

Jaké další léky interagují s Valsartanem?

Pokud vás váš lékař nařídil, abyste tento lék používali, váš lékař nebo lékárník si již může být vědom jakýchkoli možných lékových interakcí a může vás sledovat. Než se nejprve začnete zastavit nebo nezměnit dávkování jakéhokoli léku před kontrolou u svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníkem.

• Mezi závažné interakce Valsartanu patří:
  • Aliskiren
• Mezi vážné interakce Valsartanu patří:
  • Benazepril
  • captopril
  • eluxadolin
  • enalapril
  • fosinopril
  • Lisinopril
  • lithium
  • Moexipril
  • Perindopril
  • fosfátky draselného IV
  • quinapril
  • ramipril
  • Trandolapril
• Valsartan má mírné interakce s nejméně 150 různými léky.
• Mírné interakce Valsartanu zahrnují:
  • Agrimony
  • Cornsilk
  • jídlo
  • lofexidin
  • Noni Juice
  • Octosanol
  • ombitasvir/paritaprevir/ritonavir a dasabuvir
  • Reishi
  • Shepherdova kabelka
  • Simvastatin

Tyto informace neobsahují všechny možné interakce nebo nepříznivé účinky. Proto před použitím tohoto produktu řekněte svého lékaře nebo lékárníka všech produktů, které používáte. Uchovávejte si seznam všech svých léků s sebou a sdílejte tyto informace se svým lékařem a lékárníkem. Podívejte se na svého zdravotnického pracovníka nebo lékaře, kde najdete další lékařskou pomoc, nebo pokud máte obavy z otázek o zdraví nebo o více informací o tomto léku.

Jaká jsou varování a opatření pro Valsartan?

Varování

• Přerušte co nejdříve, když je detekováno těhotenství; Droga ovlivňuje systém renin-angiotensin způsobující oligohydramnios, což může vést k poškození plodu nebo smrti plodu
• Tento lék obsahuje Valsartan.
• Neberte si Diovan, pokud jste alergičtí na Valsartan nebo jakékoli ingredience obsažené v tomto léku
• Udržujte mimo dosah dětí.
• V případě předávkování získejte lékařskou pomoc nebo okamžitě kontaktujte středisko pro kontrolu jedu

Kontraindikace

• Přecitlivělost
• Nepovazujte se s Aliskiren u pacientů s diabetes mellitus

Účinky zneužívání drog

• Žádné informace

Krátkodobé účinky

• Viz „Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním Valsartanu?“

Dlouhodobé účinky

Primaquin fosfát

• Viz „Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním Valsartanu:“

Upozornění

• Upozorňujeme opatrně při dědičném angioedédním objemu vyčerpání závažného městného srdečního selhání (CHF) Hyperkalémie jaterní nebo ledvinové zhoršení aortáž nebo mitrální chlopně stenóza chirurgie Anestezie
• Pokud je pacient těhotná, okamžitě přestaňte; Potenciální riziko vrozených abnormalit
• Současné použití s ​​inhibitorem enzymu a angiotensin-konvertujícího (ACE) a beta-blokátory se nedoporučuje u pacientů s CHF
• Post-infarkt (infarkt myokardu nebo MI) Ošetření: Zvažte redukci dávky, pokud dojde k hypotenzi nebo ledvinové dysfunkci po MI
• Může dojít k zhoršení hypotenze angioedému a zhoršení renálních funkcí; monitor
• Pokud dojde k hyperkalémii nebo zvýšenému kreatininu v séru, může být vyžadováno snížení nebo přerušení dávky
• Používejte s opatrností při stenóze ledviny; Vyvarujte se v bilaterální stenóze ledvinové tepny
• Duální blokáda systému renin-angiotensinu s inhibitory ACE nebo aliskiren s angiotensin-receptory (ARBS) je spojena se zvýšeným rizikem hyperkalémie hypotenze a změnou funkce ledvin (včetně renálních funkcí (včetně ledvinových funkcí (včetně renálních funkcí (včetně renálních funkcí (včetně renálních renálních Akutní selhání ledvin ) ve srovnání s monoterapií; pečlivě monitorujte krevní tlak
• Vyvarujte se společné podávání s aliskiren u pacientů s poruchou ledvin (tj. GFR menší než 60 ml/min/1,73 m²)

Těhotenství a laktace

• Použijte Valsartan během těhotenství pouze v život ohrožujících mimořádných událostech, když není k dispozici žádný bezpečnější lék
• Existují pozitivní důkazy o riziku lidského plodu
• Jakmile to těhotenství zjistí, přestaňte Valsartan; Během druhého a třetího trimestrů těhotenství může oligohydramnios způsobit poškození plodu (např. Hypotenzní novorozenecká lebka hypoplasie anurie reverzibilní a nevratné selhání ledvin) a smrt) a smrt) a smrt) a smrt) a smrt) a smrt) a smrt
• Novorozenci s historií expozice dělohy: přímá pozornost na podporu krevního tlaku a renální perfúze; Mohou být vyžadovány výměnné transfuze nebo dialýzu
• Neexistují žádné lidské údaje o používání Valsartanu při laktaci; Pokud kojíte kojení