Popis pro masti triamcinolonu

Triamcinolon acetonid (triamcinolon acetonidová mast) Mast USP obsahuje triamcinolon acetonid (triamcinolon acetonidová mast) [těhotenství-14-diene-320-dione 9-fluoro-1121-dihydroxy-1617-[(1-methethyliden) bis- (oxy) (oxy-dioni) (11p16a)-] s molekulárním vzorcem C₂₄H₃₁Fo₆ a molecular weight 434.50. CAS 76-25-5.

Triamcinolon acetonid (triamcinolon acetonidová mast) Mast USP 0,025% obsahuje: 0,25 mg triamcinolonového acetonidu na gram v základně obsahující bílý petrolatum a minerální olej.

Triamcinolon acetonid (triamcinolon acetonidová mast) Mast USP 0,1% obsahuje: 1 mg triamcinolon acetonidu na gram v základně obsahující bílý petrolatum a minerální olej.

výhody plic

Použití pro masti triamcinolonu

Lokální kortikosteroidy jsou indikovány pro reliéf zánětlivých a pruritických projevů dermatóz reagujících na kortikosteroidy.

Dávkování masti triamcinolonu

Aplikujte na postiženou oblast jako tenký film takto: triamcinolon acetonid (triamcinolon acetonidová mast) mast USP 0,025% dvakrát až čtyřikrát denně; Triamcinolon acetonid (mast acetonidu triamcinolonu) Mast USP 0,1% dvakrát nebo třikrát denně v závislosti na závažnosti stavu. Okluzivní obvazy mohou být použity pro řízení psoriázy nebo vzpomínajících podmínek. Pokud se infekce rozvine, mělo by být ukončeno použití okluzivních obvazů a zavedena vhodná antimikrobiální terapie.

Jak dodáno

Triamcinolon acetonid (triamcinolon acetonid mast)

80 gram Trubky ......... NDC 0168-0005-80

Triamcinolon acetonid (triamcinolon acetonid mast)

15 gram Trubky ......... NDC 0168-0006-15
80 gram Trubky ......... NDC 0168-0006-80
1 lb sklenice ................. NDC 0168-0006-16

Uložte při kontrolované teplotě místnosti 15 °-30 ° C (59 ° -86 ° F).

E. Fougera

Novolog Mix 70/30 Flexpen

Nežádoucí účinky na masti triamcinolonu

Následující místní nežádoucí účinky jsou hlášeny zřídka s lokálními kortikosteroidy, ale mohou se častěji vyskytovat s použitím okluzivních obvazů. Tyto reakce jsou uvedeny v přibližném snižujícím se pořadí výskytu: spalování svědění podrážděné suchosti folikulitida hypertrichóza akneiformní erupce Hypopigmentace Periorální dermatitida alergická kontaktní dermatitida Dermatitida Dermatitida Dermatitida Dermatitida Dermatitida Dermatitida Dermatitida Dermatitida Makerace kožní sekundární infekce Atrofie Striae a Miliaria.

Interakce léčiva pro masti triamcinolonu

Žádné informace.

Varování pro masti triamcinolonu

Žádné informace.

Opatření pro masti triamcinolonu

Generál

Systémová absorpce lokálních kortikosteroidů vyvolala reverzibilní hypothalamicko-hypofýz-nadledvinovou (HPA) projev a u některých pacientů u některých pacientů. Podmínky, které zvyšují systémovou absorpci, zahrnují aplikaci účinnějších steroidů využívajících při velkých povrchových plochách prodloužených používání a přidání okluzivních obvazů. Proto pacienti, kteří dostávají velkou dávku silného topického steriodu aplikovaného na velkou povrchovou plochu nebo pod okluzivním obvazem, by proto měli být pravidelně hodnoceni, aby se důkaz o potlačení osy HPA za použití testů stimulace volného kortizolu a ACTH močí. Pokud je zaznamenáno potlačení osy HPA, měl by být proveden pokus o odstoupení léčiva ke snížení frekvence aplikace nebo nahrazení méně účinného steroidu. Obnovení funkce osy HPA je obecně rychlé a úplné po přerušení léčiva.

Nejlepší způsob, jak vzít citrát hořčíku

Obavě příznaky a příznaky stažení steroidů mohou nastat vyžadující doplňkové systémové kortikosteroidy. Děti mohou absorbovat úměrně větší množství topických kortikosteroidů, a proto jsou náchylnější k systémové toxicitě (viz Opatření-pediatrické použití ). Pokud se podráždění vyvine lokální kortikosteroidy, měly by být přerušeny a zavedena vhodná terapie. V přítomnosti dermatologických infekcí by mělo být zavedeno použití vhodného antimykového nebo antibakteriálního činidla. Pokud k příznivé reakci nedochází okamžitě, měl by být kortikosteroid přerušen, dokud nebude infekce přiměřeně kontrolována.

Laboratorní testy

Následující testy mohou být užitečné při hodnocení potlačení osy H PA: test volného kortizolu v moči; ACTH stimulační test.

Mutageneze karcinogeneze a zhoršení plodnosti

Dlouhodobé studie na zvířatech nebyly provedeny za účelem vyhodnocení karcinogenního potenciálu nebo účinku na plodnost topických kortikosteroidů. Studie pro stanovení mutagenity s prednisolonem a hydrokortisonem odhalily negativní výsledky.

Kategorie těhotenství c

Corticosteroids are generally teratogenic in laboratory animals when administered systemically at relatively low dosage levels. The more potent corticosteroids have been shown to be teratogenic after dermal application in laboratory animals. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women on teratogenic effects from topically applied corticosteroids. Therefore topical corticosteroids should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. Drugs of this class should not be used extensively on pregnant patients in large amounts or for prolonged periods of time.

Ošetřovatelské matky

Není známo, zda topické podávání kortikosteroidů může vést k dostatečné systémové absorpci, aby se vytvořila detekovatelná množství v mateřském mléce. Systemicky podávané kortikosteroidy jsou vylučovány do mateřského mléka v množství, které pravděpodobně nebudou mít škodlivý účinek na dítě. Pokud jsou však ošetřovatelskou ženu podávány lokální kortikosteroidy.

Plánujte příznaky B o 1 týden později

Dětské použití

Pediatričtí pacienti mohou prokázat větší náchylnost k topickému kortikosteroidskému potlačení ose ose H PA a syndromu Cushingu než dospělí pacienti z důvodu většího poměru povrchu kůže k tělesné hmotnosti. U dětí, které dostávají lokální kortikosteroidy, byly hlášeny syndrom a intrakraniální hypertenze a intrakraniální hypertenze. Projevy potlačení nadledvin u dětí zahrnují lineární retardaci růstu zpožděné nárůst hmotnosti nízký plazmatický kortizol a absence reakce na stimulaci ACTH. Projevy intrakraniální hypertenze zahrnují vypouklé fontanely bolesti hlavy a bilaterální papiledema. Podávání topických kortikosteroidů na chil-dren by mělo být omezeno na nejmenší množství kompatibilní s účinným terapeutickým režimem. Chronická kortikosteroidní terapie může narušit růst a vývoj dětí.

Informace o předávkování mastí triamcinolonu

Topicky aplikované kortikosteroidy mohou být absorbovány v dostatečném množství k vytvoření systémových účinků (viz OPATŘENÍ ).

Kontraindikace pro masti triamcinolonu

Lokální kortikosteroidy jsou kontraindikovány u pacientů s anamnézou přecitlivělosti na některou ze složek přípravy.

Klinická farmakologie for Triamcinolone Ointment

Lokální kortikosteroidy sdílejí protizánětlivé antipruritické a vazokonstrikční účinky. Mechanismus protizánětlivé aktivity topických kortikosteroidů je nejasný. K porovnání a predikci potence a/nebo klinické účinnosti topických kortikosteroidů se používají různé laboratorní metody včetně vazokonstrikčních testů. Existují důkazy, které naznačují, že existuje rozpoznatelná korelace mezi vazokonstrikční účinností a terapeutickou účinností u člověka.

Farmakokinetika: Rozsah perkutánní absorpce topických kortikosteroidů je určen mnoha faktory, včetně vehikula, integrita epidermální bariéry a použití okluzivních obvazů. Lokální kortikosteroidy mohou být absorbovány z normální neporušené kůže. Zánět a/nebo jiné procesy onemocnění v kůži zvyšují perkutánní absorpci. Okluzivní obvazy podstatně zvyšují perkutánní absorpci topických kortikosteroidů. Okluzivní obvazy tedy mohou být cenným terapeutickým doplňkem pro léčbu rezistentních dermatóz (viz Dávkování a podávání ). Once absorbed through the skin topical corticosteroids are haled through pharmacokinetic pathways similar to systemically administered corticosteroids. Corticosteroids are bound to plasma proteins in varying degrees. Corticosteroids are metabolized primarily in the liver a are then excreted by the kidneys. Some of the topical corticosteroids a their metabolites are also excreted into the dokonce .

Informace o pacientovi pro masti triamcinolonu

Pacienti používající lokální kortikosteroidy by měli dostávat následující informace a pokyny.

1. Tento lék má být používán jako pokyn lékařem. Je to pouze pro externí použití. Vyvarujte se kontaktu s očima.
2. Pacienti by měli být doporučeni, aby tento lék nepoužívali pro jinou poruchu, než na kterou byla předepsána.
3. Ošetřená oblast kůže by neměla být ovázaná nebo jinak zakrytá nebo zabalena jako okluzivní, pokud není nařízena lékařem.
4. Pacienti by měli hlásit jakékoli známky místních nežádoucích účinků, zejména při okluzivním obvazu.
5. Rodičům dětských pacientů by mělo být doporučeno, aby nepoužívali pevné plenky nebo plastové kalhoty na dítě léčené v oblasti plenky, protože tyto oděvy mohou představovat okluzivní obvazy.