Popis pro pyridium

Pyridium® (fenazopyridin hydrochlorid) je lehký nebo tmavě červená až tmavě fialový zápach lehce hořký krystalický prášek. Má specifický lokální analgetický účinek v močovém traktu, které okamžitě uvolňuje pálení a bolest. Má následující strukturální vzorec:

Pyridium (tablety Fenazopyridinu HCl USP) obsahuje následující neaktivní složky: karnaubský vosk croscarmellose sodný hypromellosu hořčík stearát mikrokrystalická celulóza polyethylenoglykol povidon a pregelatinizovaný škrob.

Použití pro pyridium

Pyridium je indikováno pro symptomatickou úlevu od frekvence naléhavé frekvence bolesti a další nepohodlí vyplývající z podráždění sliznice dolních močových cest způsobené endoskopickými postupy traumatu infekce nebo průchodem zvuků nebo katétrů. Použití fenazopyridinu HCL pro úlevu symptomů by nemělo zpozdit definitivní diagnostiku a léčbu příčinných podmínek. Protože poskytuje pouze symptomatickou reliéfní výzvu, musí být zavedena vhodná léčba příčiny bolesti a při kontrole příznaků by měla být ukončena fenazopyridin HC1.

Analgetický účinek může snížit nebo eliminovat potřebu systémové analgetiky nebo narkotik. Je však kompatibilní s antibakteriální terapií a může pomoci zmírnit bolest a nepohodlí během intervalu, než antibakteriální terapie kontroluje infekci. Léčba infekce močových cest fenazopyridinem HCI by neměla překročit dva dny, protože neexistuje důkaz, že kombinované podávání fenazopyridinu HCI a antibakteriálu poskytuje větší přínos než podávání samotného antibakteriálu po dvou dnech. (Vidět Dávkování a podávání sekce.)

Dávkování pro pyridium

100 mg tablet : Průměrná dávka pro dospělé jsou dvě tablety třikrát denně po jídle.

200 mg tabletů : Průměrná dávka pro dospělé je jedna tableta třikrát denně po jídle.

Při současném používání s antibakteriálním činidlem by se podávání fenazopyridinu HCI nemělo překročit 2 dny.

Jak dodáno

100 mg tablet : Dodáváno v lahvích 100 ( NDC 60846-517-01) počty.

Vzhled : Tmavě hnědé až kaštanové barevné kulaté tablety potažených filmem odhodily nad 1 na jedné straně a na druhé straně.

200 mg tabletů : Dodáváno v lahvích 100 ( NDC 60846-520-01) Počty.

Vzhled : Tmavě hnědé až kaštanové barevné kulaté tablety potažených filmem odhodily nad 2 na jedné straně a na druhé straně.

Výdej Obsah uzavření odolného proti dítěti (podle potřeby) a v těsném kontejneru, jak je definováno v USP.

OBCHOD při 20 ° až 25 ° C (68 ° až 77 ° F); Exkurze povoleny na 15 ° až 30 ° C (59 ° až 86 ° F) [viz viz Teplota místnosti s kontrolou USP ].

Vyrobeno pro: Gemini Laboratories LLC Bridgewater NJ 08807. Rev. únor 2014

Vedlejší účinky na pyridium

Vyrážka bolesti hlavy a občasné gastrointestinální rušení. Byla popsána anafylaktoidní reakce. Methemoglobinemie hemolytická anémie renal a jaterní toxicita byla obvykle hlášena při hladinách předávkování (viz viz Předávkování sekce).

Lékové interakce pro pyridium

Žádné informace.

k čemu se používá sirup prednisolonu

Varování pro pyridium

Žádné informace.

Opatření pro pyridium

Generál

Nažloutlý nádech kůže nebo sklera může naznačovat akumulaci v důsledku zhoršeného vylučování ledvin a potřebě přerušit terapii. Měl by být na paměti pokles funkce ledvin spojený s pokročilým věkem.

POZNÁMKA: Pacienti by měli být informováni o tom, že fenazopyridin HC1 produkuje červenooranžové zbarvení moči a může skvrnitý tkaninu. Bylo hlášeno barvení kontaktních čoček.

Laboratorní testovací interakce

Vzhledem k jeho vlastnostem jako azo barviva fenazopyridin HC1 může narušit analýzu moči založené na spektrometrii nebo barevných reakcích.

Zhodnocení mutageneze karcinogeneze plodnosti

Dlouhodobé podávání fenazopyridinu HC1 vyvolalo neoplazii u potkanů ​​(tlustého střeva) a myší (játra). Přestože nebyla popsána žádná souvislost mezi Fenazopyridinem HCI a lidskou neoplazií v těchto liniích.

Kategorie těhotenství b

Reprodukční studie byly provedeny u potkanů ​​v dávkách až 50 mg/kg/den a neodhalily žádný důkaz o zhoršené plodnosti nebo poškození plodu v důsledku fenazopyridinu HC1. U těhotných žen však neexistují žádné přiměřené a dobře kontrolované studie. Protože studie reprodukce zvířat nejsou vždy prediktivní vůči reakci člověka, který by měl být tento lék použit během těhotenství, pouze pokud je to jasně potřeba.

Ošetřovatelské matky

O vzniku fenazopyridinu HC1 nebo jeho metabolitů v lidském mléce nejsou k dispozici žádné informace.

Informace o předávkování pro pyridium

Překročení doporučené dávky u pacientů s dobrou funkcí ledvin nebo podáváním obvyklé dávky pacientům se zhoršenou funkcí ledvin (běžné u starších pacientů) může vést ke zvýšené hladině séra a toxickým reakcím. Methemoglobinémie obecně sleduje masivní akutní předávkování. Methylenová modrá 1 až 2 mg/kg/tělesná hmotnost intravenózně nebo kyselina askorbová 100 až 200 mg, která má orálně, by měla způsobit rychlé snížení methemoglobinémie a zmizení cyanózy, která je při diagnostice. Může se také vyskytnout oxidační hemolytická anémie oxidační tělesné anémie a buňky kousnutí (degmacyty) mohou být přítomny v chronické situaci předávkování. Nedostatek G-6-PD červených krvinek může predisponovat k hemolýze. Může se také vyskytnout také porucha ledvin a jater a příležitostné selhání obvykle v důsledku přecitlivělosti.

Kontraindikace pro pyridium

Fenazopyridin HCI by neměl být používán u pacientů, kteří na něj dříve vykazovali přecitlivělost. Použití fenazopyridinu HC1 je kontraindikováno u pacientů s renální nedostatečností.

Klinická farmakologie for Pyridium

Fenazopyridin HC1 se vylučuje močí, kde vykazuje aktuální analgetický účinek na sliznici močového cesty. Tato akce pomáhá zmírnit naléhavost a frekvenci spalování bolesti. Přesný mechanismus účinku není znám.

Farmakokinetické vlastnosti fenazopyridinu HC1 nebyly stanoveny. Fenazopyridin HC1 je ledvinami rychle vylučován, přičemž až 66% perorální dávky se vylučuje v moči.

Informace o pacientovi pro pyridium

Žádné informace. Please refer to the OPATŘENÍ sekce.