• Použití
  • Co je naproxen a jak to funguje?
• Dávkování
  • Jaké jsou dávky naproxenu?
• Vedlejší účinky
  • Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním naproxenu?
• Lékové interakce
  • Jaké další léky interagují s naproxenem?
• Varování a preventivní opatření
  • Jaká jsou varování a opatření pro naproxen?

Co je naproxen a jak to funguje?

Naproxen se používá jako léčba k zmírnění bolesti z různých stavů, jako jsou bolesti hlavy, bolesti svalů dentální bolest a menstruační křeče. Snižuje také otoky bolesti a ztuhlost kloubu způsobené stavy, jako je burzitida artritidy a útoky na dny.

Naproxen belongs to a class of medications called nonsteroidal anti-inflammatory drugs NSAIDs. NSAIDs are a type of medications that work by blocking your body's production of certain natural substances that cause inflammation.

Naproxen je k dispozici pod následujícími značkami: Aleve EC Naprosyn Anaprox Anaprox DS Naprosyn Naprox sodík naproxen ec naproxen Sr Naprelan a Menstridol.

Jaké jsou dávky naproxenu?

Dávkovánís of Naproxen:

Dospělý a dětský:

Azelastine HCl nosního roztoku Vedlejší účinky

Tableta

• 220 mg (přes pult)
• 250 mg
• 275 mg
• 375 mg
• 500 mg
• 550 mg

Tableta delayed release

• 375 mg
• 500 mg

Tableta extended-release

• 375 mg
• 500 mg
• 750 mg

Kapsle

• 220 mg

Orální pozastavení

• 25 mg/ml

Dávkování Considerations – Should be Given as Follows:

Úvahy o dávkování dospělých

Bolest

• 500 mg orally initially then 250 mg orally every 6-8 hours or 500 mg orally every 12 hours as needed not to exceed 1250 mg/day naproxen base on day 1 subsequent daily doses should not exceed 1000 mg naproxen base.
• Prodloužené uvolňování 750-1000 mg perorálně každý den se může dočasně zvýšit na 1500 mg/den, pokud je dobře tolerováno a klinicky indikováno.

Revmatoidní artritida osteoartróza ankylozující spondylitida

• 500-1000 mg/den perorálně rozdělených každých 12 hodin se může zvýšit na 1500 mg/den, pokud se dobře toleruje po omezenou dobu.

Dysmenorea

• 500 mg orally initially then 250 mg orally every 6-8 every hour or 500 mg orally every 12 hours (long-acting formula) not to exceed 1250 mg/day on the first day subsequently does should not exceed 1000 mg/day naproxen base.

Gout Acute

• 750 mg orally initially followed by 250 mg every 8 hours until attach subsides
• Prodloužené uvolňování 1000-1500 mg každý den následuje 1000 mg každý den, dokud útok ustoupí

Migréna (mimo označení)

• 750 mg orally initially may give additional 250-500 mg if necessary not to exceed 1250 mg in 24 hours

Úvahy o pediatrických dávkách

Bolest

• Více než 2 roky
• Bolest rakoviny (off-label): 5-7 mg/kg orálně každých 8-12 hodin nepřesáhne 1000 mg za den.
• Více než 12 let
• 500 mg orally initially then 250 mg orally every 6-8 hours or 500 mg orally every 12 hours as needed not to exceed 1250 mg per day naproxen base on day 1 subsequent daily doses should not exceed 1000 naproxen base.
• Prodloužený uvolnění: 750-1000 mg ústní každý den; Může se dočasně zvýšit na 1500 mg/den, pokud je dobře tolerováno a klinicky uvedeno

Juvenilní idiopatická artritida

• Více než 2 roky
• 10 mg/kg/den orální suspenze orálně rozdělena každých 12 hodin nepřesáhne 15 mg/kg za den

Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním naproxenu?

Mezi běžné vedlejší účinky patří:

• Bolest břicha
• zácpa
• závrať
• ospalost
• bolest hlavy
• pálení žáhy
• nevolnost
• otok
• krvácení břicha
• Perforace břicha
• Lightheadedness
• břišní vředy
• Retence tekutin
• průjem
• zánět sliznice úst
• divertikulitida
• potíže s dýcháním
• Poruchy sluchu
• zvýšení sérové ​​alanin aminotransferázy nebo aspartátu aminotransferázy

Tento dokument neobsahuje všechny možné vedlejší účinky a mohou dojít k jiným. Poskytněte další informace o vedlejších účincích nebo jiných obavách o podmínkách souvisejících s vaším zdravím.

Jaké další léky interagují s naproxenem?

Pokud vás váš lékař nařídil, abyste tento lékař nebo lékárník použili, může si být již vědom jakýchkoli možných interakcí s drogami a může vás pro ně sledovat. Nezačněte zastavit nebo nezměnit dávkování jakéhokoli léku před kontrolou u svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníka jako nejprve další informace o zdraví.

K čemu je Goldenseal Root dobrý

Naproxen nemá žádné známé závažné interakce s žádnými léky.

Mezi vážné interakce Naproxen patří:

• Benazepril
• captopril
• enalapril
• fosinopril
• ketorolac
• ketorolac intranasal
• Lisinopril
• methotrexát
• Moexipril
• pemetrexed
• Perindopril
• quinapril
• ramipril
• Tacrolimus
• Trandolapril

Naproxen má mírné interakce s nejméně 229 různými léky.

Naproxen má mírné interakce s nejméně 80 různými léky.

Tato informace neobsahuje všechny možné interakce. Proto před použitím tohoto léčiva řekněte svému lékaři nebo lékárníkům všech léků, které používáte. Uchovávejte si seznam všech svých léků s sebou a seznamujte se svým lékařem a lékárníkem. Pokud máte obavy o zdraví nebo více informací o zdravotních otázkách nebo více informací o zdravotních otázkách, obraťte se na svého lékaře.

Jaká jsou varování a opatření pro naproxen?

Varování

Kardiovaskulární riziko

• Nesteroidní protizánětlivé léky mohou zvýšit riziko vážných kardiovaskulárních trombotických příhod infarktu myokardu a mrtvice, které mohou být fatální.
• Riziko se může zvýšit s trváním používání.
• Pacienti se stávajícím kardiovaskulárním onemocněním nebo rizikovými faktory pro takové onemocnění mohou být vystaveni většímu riziku.
• Nesteroidní protizánětlivé léky jsou kontraindikovány pro perioperační bolest při nastavení chirurgie obtoku koronární tepny

Gastrointestinální riziko

• Nesteroidní protizánětlivé léky zvyšují riziko vážných gastrointestinálních nežádoucích účinků, včetně krvácení ulcerace a žaludeční nebo střevní perforace, které mohou být fatální
• Gastrointestinální nežádoucí účinky mohou nastat kdykoli během používání a bez varování příznaky
• Starší pacienti jsou vystaveni většímu riziku vážných gastrointestinálních příhod

Tento lék obsahuje naproxen. Neberete Aleve EC Naprosyn Anaprox Anaprox ds Naprosyn naprox sodík naproxen ec naproxen sr naprelan nebo menstridol, pokud jste alergičtí na naproxen nebo jakékoli složky obsažené v tomto léčivu.

Udržujte mimo dosah dětí. V případě předávkování získejte lékařskou pomoc nebo okamžitě kontaktujte středisko pro kontrolu jedu.

Kontraindikace

• Hypersenzitivita na naproxen nebo jiné antagonisty receptoru H2.

Kontraindikace

• Absolute: Aspirin alergie; Perioperační bolest při nastavení chirurgie štěpu koronární tepny.
• Relativní: Poruchy krvácení zpožděné tranzitní jícnovou tranzitní onemocnění Peptického vředu narušení ledvinového poškození stomatitidy pozdní těhotenství (může způsobit předčasné uzavření ductus arteriosus).

Účinky zneužívání drog

Vedlejší účinky BCG pro rakovinu močového měchýře

• Žádný

Krátkodobé účinky

• Může způsobit ospalost závratě a rozmazané vidění
• Viz 'Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním naproxenu?

Dlouhodobé účinky

• Dlouhodobé použití může zvýšit riziko nepříznivých kardiovaskulárních příhod
• Dlouhodobé podávání nesteroidních protizánětlivých léčiv může vést k renální papilární nekróze a dalšímu poškození ledvin; Mezi pacienti s největším rizikem patří starší jedinci, kteří mají zhoršenou funkci ledvin, snížil objem krve v srdečním selhání dysfunkce nebo vyčerpání soli a pacienty, kteří užívají diuretiky inhibitory enzymu konvertujícího angiotensin
• Viz 'Jaké jsou vedlejší účinky spojené s používáním naproxenu?

Upozornění

• Posoudit opatrnost v městnavé srdeční selhání Poškození ledvin/jater s vysokým krevním tlakem nebo astma citlivé na aspirin
• Může zvýšit riziko aseptické meningitidy, zejména u pacientů se systémovou erythematózou a smíšené poruchy pojivové tkáně
• Dlouhodobé použití může zvýšit riziko nepříznivých kardiovaskulárních příhod
• Může způsobit systémové alergické reakce i u pacientů bez předchozí expozice nesteroidními protizánětlivými léky
• Dlouhodobé podávání nesteroidních protizánětlivých léčiv může vést k renální papilární nekróze a dalšímu poškození ledvin; Mezi pacienti s největším rizikem patří starší jedinci, kteří mají zhoršenou funkci ledvin, snížil objem krve v srdečním selhání dysfunkce nebo vyčerpání soli a pacienty, kteří užívají diuretiky inhibitory enzymu konvertujícího angiotensin
• Může způsobit ospalost závratě a rozmazané vidění
• Agregace a adheze destiček může být snížena; může prodloužit čas krvácení; Pečlivě monitorujte pacienty s poruchami koagulace
• Může zvýšit riziko zvýšené hladiny draslíku v krvi u starších ledvin nebo diabetiků, zejména při použití spolu s léky, které zvyšují zvýšenou hladinu draslíku v krvi
• Může způsobit vážné kožní reakce, včetně exfoliativní dermatitidy toxický epidermální syndrom Stevens-Johnsona syndromu a toxické epidermální nekrolýzy; Ukončete terapii při prvním příznaku vyrážky kůže
• Může způsobit nový nástup hypertenze; Během terapie pečlivě sledujte krevní tlak
• Volněný (OTC) nepoužívá pro děti mladší 12 let
• Před chirurgickým zákrokem nebo zubním zákrokem zadržte nejméně 4-6 poločasů
• Riziko srdečního selhání
  • Nesteroidní protizánětlivá léčiva mají potenciál vyvolat srdeční selhání inhibicí prostaglandinu, která vede k zadržování sodíku a vody, zvýšila se systémová vaskulární rezistence a otupená reakce na diuretiku
  • Nesteroidní protizánětlivé léky by se měly zabránit nebo stahovat, kdykoli je to možné

Těhotenství a laktace

• Použijte naproxen s opatrností pro krátkodobé použití, pokud výhody převažují nad riziky
• Studie na zvířatech ukazují, že riziko a studie člověka ještě nejsou k dispozici, nebo ani studie zvířat, ani na lidem nejsou provedeny
• Nepoužívejte naproxen po delší dobu nebo po 31-32 týdnech těhotenství
• Použijte naproxen pouze v mimořádné mimořádné situaci, pokud není k dispozici žádný bezpečnější lék
• Existují pozitivní důkazy o riziku lidského plodu
• Registr těhotenství v Quebecu identifikoval 4705 žen, které měly spontánní potraty o 20 týdnů těhotenství; Každý případ byl přiřazen 10 kontrolním subjektům (n = 47050), kteří neměli spontánní potrat; Vystavení nesteroidnímu protizánětlivému léčivu nesterinu během těhotenství bylo zdokumentováno přibližně v 7,5% případů spontánních potratů a přibližně 2,6% kontrol
• Naproxen se vylučuje v mateřském mléce; Jeho účinek na kojence není znám. Naproxen se nedoporučuje, pokud laktuje.