Kortisporin Ušní roztok
Informace Na Stránce Nepředstavují Lékařskou Radu. Nic Neprodáváme. Přesnost Překladu Není Zaručena. Zřeknutí Se Odpovědnosti
Shrnutí drog
Co je Cortisporin Otic Solution?
Roztok ušního ototického kortizoportu (neomycin a polymyxin B sulfáty a hydrokortizonový uzemský roztok) je kombinací dvou antibiotik a protizánětlivé kortikosteroid v kapce ucha používané k léčbě vnějších ušních infekcí způsobených bakteriemi (také známými jako ucho plavce). Řešení Cortisporin Otic je k dispozici v obecné podobě.
Jaké jsou vedlejší účinky ušního roztoku kortisporinu?
Mezi běžné vedlejší účinky ušního roztoku kortisporinu patří:
- Dočasné bodnutí nebo pálení ucha na minutu nebo dvě, když je aplikováno.
Řekněte svému lékaři, pokud máte vzácný, ale velmi vážný vedlejší účinek ušního řešení kortisporinu, jako například:
- Problémy se sluchem (např. Ztráta sluchu).
Dávkování pro ušní roztok kortisporinu?
Dávka ušního roztoku kortisporinu pro dospělé je čtyři kapky vštípené do postiženého ucha 3 nebo 4krát denně. Pro kojence a děti se navrhují tři kapky.
Jaké léčivé látky nebo doplňky interagují s roztokem ušního kortisporinu?
Roztok ušního kortisporinu může interagovat s jinými léky. Před použitím tohoto léku sdělte svému lékaři veškerý předpis a nepsali/bylinné produkty, které můžete použít.
Kortisporin Ušní roztok během těhotenství a kojení
Roztok ušního kortisporinu by měl být použit pouze v případě předepsání během těhotenství. Není známo, zda tento lék prochází do mateřského mléka. Před kojením se poraďte se svým lékařem.
Další informace
Náš roztok ušního kortizoporinu (neomycin a polymyxin B sulfáty a hydrokortizonový uzemský roztok USP) Vedlejší účinky Drugové centrum poskytuje komplexní pohled na dostupné informace o potenciálních vedlejších účincích při užívání tohoto léku.
Informace o drogách FDA
- Popis léku
- Indikace
- Vedlejší účinky
- Varování
- Opatření
- Předávkovat
- Klinická farmakologie
- Průvodce léky
Popis pro řešení Cortisporin Otic
Roztok ušního ototiku kortizoporinu (neomycin a polymyxin B sulfáty a hydrokortizonový uzemský roztok USP) je sterilní antibakteriální a protizánětlivý roztok pro ušní použití. Každá ML obsahuje: Neomycin sulfát ekvivalentní 3,5 mg neomycinové báze polymyxinu B sulfátu ekvivalentní 10000 polymyxinu B jednotky a hydrokortisonu 10 mg (1%). Vehikul obsahuje metabisulfitu draselné 0,1% (přidáno jako konzervační látku) a neaktivní ingredience pro injekci kyselinu chlorovodíkovou kyselinou chlorovodíkovou kyselinou a vodou a vodou.
Neomycin sulfát je sulfátová sůl neomycinu B a C, které jsou produkovány růstem Streptomyces Fradiae Waksman (fam. Streptomycetaceae ). Má účinný ekvivalent nejméně 600 mcg standardu neomycinu na mg vypočtený bezvodým základem. Strukturální vzorce jsou:
![]() |
Polymyxin B sulfát je sulfátová sůl polymyxinu B1 a B2, které jsou produkovány růstem Bacillus polymyxa (prazmowski) migula (fam. Bacillaceae). Má účinnost nejméně 6000 jednotek polymyxinu B na mg vypočtené bezvodým základem. Strukturální vzorce jsou:
![]() |
Hydrokortison 11p1721-trihydroxypregn-4-ene-3 20-dione je protizánětlivý hormon. Jeho strukturální vzorec je:
![]() |
Použití pro ušní řešení kortisporinu
Pro léčbu povrchových bakteriálních infekcí vnějšího sluchového kanálu způsobeného organismy náchylnými k působení antibiotik.
Dávkování pro kortisporin Ušní roztok
Terapie s tímto produktem by měla být omezena na 10 po sobě jdoucích dnů.
Vnější sluchový kanál by měl být důkladně očištěn a sušen pomocí aplikátoru sterilní bavlny.
U dospělých by měly být čtyři kapky roztoku vštípeny do postiženého ucha 3 nebo 4krát denně. U kojenců a dětí jsou navrženy tři kapky kvůli menší kapacitě ušního kanálu.
Pacient by měl ležet s postiženým uchem vzhůru a poté by měly být vštěpovány kapky. Tato poloha by měla být udržována po dobu 5 minut, aby se usnadnilo průnik kapky do ušního kanálu. Pokud je to nutné, opakujte pro opačné ucho.
Pokud lze do kanálu vložit, může být vložen bavlněný knot a pak může být bavlna nasycena roztokem. Tento knot by měl být udržován vlhký přidáním dalšího roztoku každé 4 hodiny. Knot by měl být vyměněn nejméně jednou za 24 hodin.
Jak dodáno
Láhev 10 ml se sterilizovaným kapátkem (NDC 61570-034-10).
Ukládat při 15 ° až 25 ° C (59 ° až 77 ° F).
K dispozici také: Láhev na zavěšení ušní kortisporin 10 ml se sterilizovaným kapátkem. Láhev odpružení Periotic® 7,5 ml se sterilizovaným kapátkem.
Informace o předepisování od dubna 2003. Distribuováno pro: Monarch Pharmaceuticals Inc. Bristol TN 37620.
Vedlejší účinky na umutkové řešení kortisporinu
Neomycin občas způsobuje senzibilizaci kůže. Byly hlášeny také ototoxicita a nefrotoxicita (viz Varování ). Nežádoucí účinky se vyskytly při lokálním použití kombinací antibiotik včetně neomycinu a polymyxinu B. Přesné údaje o incidenci nejsou k dispozici, protože není k dispozici žádný jmenovatel léčených pacientů. Reakce, která se vyskytuje nejčastěji, je alergická senzibilizace. V jedné klinické studii s použitím 20% neomycinových náplastí neomycin-indukované alergické kožní reakce se vyskytly u dvou z 2175 (0,09%) jedinců v běžné populaci.2 V jiné studii bylo zjištěno, že incidence je přibližně 1%.3
Následující místní nežádoucí účinky byly hlášeny u lokálních kortikosteroidů, zejména při okluzivních obvazů: spalování svědění podráždění suchosti Foliculitis Hypertrichóza ACNIORFIONION ERUPMENTACE Periorální dermatitida alergická kontaktní dermatitida makurace kůže sekundární infekce Atrofie Striae a Miliaria. Když tento produkt získal přístup ke středním uchu, bylo hlášeno, že bodnutí a pálení bylo hlášeno.
Interakce léčiva pro ušní roztok kortisporinu
Žádné informace.
Reference
2. Leyden JJ Kligman Am. Kontaktujte dermatitidu na neomycin sulfát. Jama. 1979; 242: 1276-1278.
3. Prystowsky Sd Allen Am Smith RW Nonomura JH Odom RB Akers WA. Alergický kontakt hypersenzitivita na nikl neomycin ethylendiamin a benfinain: vztahy mezi věkovou pohlavní anamnézou expozice a reaktivitou standardních záplatových testů a testy v běžné populaci. Arch Dermatol. 1979; 115: 959-962.
Varování for Cortisporin Otic Solution
Neomycin může indukovat trvalé senzorineurální ztráty sluchu v důsledku kochleárního poškození hlavně destrukce vlasových buněk v orgánu Corti. Riziko ototoxicity je větší při dlouhodobém používání; Doba trvání terapie by proto měla být omezena na 10 po sobě jdoucích dnů (viz Opatření: Obecně ).
Pacienti, kteří jsou léčeni ušními chřipkami obsahujícími neomycin, by měli být pod pečlivým klinickým pozorováním. Vzhledem k jeho kyselosti, která může způsobit spalování a bodavý roztok kortisporinu (neomycin a polymyxin B sulfáty a hydrokortizonový ušní roztok) by neměly být použity u pacientů s perforovanou tympanickou membránou.
Neomycin sulfát může způsobit kožní senzibilizaci. Přesný výskyt hypersenzitivních reakcí (primárně kožní vyrážky) v důsledku topického neomycinu není znám. Pokud dojde k senzibilizaci nebo podráždění, přestaňte tento produkt okamžitě.
Při použití produktů obsahujících neomycin k kontrole sekundární infekce u chronických dermatóz, jako je chronická utitis externa nebo stasis dermatitida, je třeba mít na paměti, že kůže v těchto podmínkách je více odpovědná než normální kůže, aby byla senzibilizována na mnoho látek včetně neomycinu. Projev senzibilizace na neomycin je obvykle zčervenání nízkého stupně s otokem suchého škálování a svědění; Může se to projevit jednoduše jako selhání léčení. Je vhodné periodické vyšetření pro takové znaky a pacient by měl být řekl, aby produkt přerušil, pokud jsou pozorovány. Tyto příznaky rychle regresují při stahování léků. Poté by se pro pacienta mělo zabránit aplikacím obsahujícímu neomycin.
Obsahuje metabisulfitu draselného sulfitu, který může způsobit alergický typ, včetně anafylaktických symptomů a život ohrožujících nebo méně závažných astmatických epizod u některých vnímavých lidí. Celková prevalence citlivosti na sulfizit v běžné populaci není známa a pravděpodobně nízká. Citlivost na sulfity je vidět častěji u astmatické než u nestmatických lidí.
Opatření for Cortisporin Otic Solution
Generál: Stejně jako u jiných antibiotických přípravků může prodloužené používání vést k přerostlému nesuscescescescescescessialu organismu včetně hub.
Pokud se infekce nezlepšuje po 1 týdnu kultur a testy náchylnosti by se měly opakovat, aby se ověřila identita organismu a aby se určilo, zda by měla být terapie změněna.
Léčba by neměla pokračovat déle než 10 dní.
Může nastat alergické zkřížené reakce, což by mohlo zabránit použití jakékoli nebo všech následujících antibiotik pro léčbu budoucích infekcí: Kanamycin; paromomycin; streptomycin; a možná gentamicin.
Zrušení mutageneze karcinogeneze plodnosti: Dlouhodobé studie u zvířat (potkanů králíků myší) neprokázaly žádný důkaz karcinogenity, které lze připsat perorálnímu podávání kortikosteroidů.
Těhotenství: Teratogenní účinky: Kategorie těhotenství C. Ukázalo se, že kortikosteroidy jsou u králíků teratogenní, když jsou lokálně aplikovány při koncentracích 0,5% ve dnech 6 až 18 těhotenství a u myší, pokud jsou lokálně aplikovány v koncentraci 15% v den 10 až 13 těhotenství. Neexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen. Kortikosteroidy by se měly používat během těhotenství, pouze pokud potenciální výhoda ospravedlňuje potenciální riziko pro plod.
Ošetřovatelské matky: Hydrokortison se objevuje v lidském mléce po ústním podávání léčiva. Protože systémová absorpce hydrokortisonu může nastat, když je aplikována topicky opatrnost, pokud je ošetřovatelská žena použita, pokud je ošetřovatelská žena používána, pokud je ošetřovatelská žena používána.
Pediatrické použití: V pediatrické věkové skupině 2 let až 16 let byla stanovena bezpečnost a účinnost ušního roztoku Cortisporinu (Neomycin a polymyxin B a sírany hydrokortisonu). Existují nedostatečné údaje, které stanoví bezpečnost a účinnost u otitis externa u pediatrických pacientů mladších 2 let.1
Geriatrické použití: Klinické studie roztoku ušního ušního kortisporinu (Neomycin a polymyxin B sulfáty a hydrokortizonový uzemský roztok) nezahrnuly dostatečný počet subjektů ve věku 65 let a více, aby se určily, zda odlišně od mladších subjektů reagují odlišně. Jiné hlášené klinické zkušenosti nezjistily rozdíly v odpovědích mezi staršími a mladšími pacienty.
Reference
1. Jones Rn Milazzo J Seidlin M. Ofloxacin Otic Roztok pro léčbu otitis externa u dětí a dospělých. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 1997; 123: 1193-1200.
Informace o předávkování pro ušní řešení kortisporinu
Žádné informace.
Kontraindikace pro řešení kortisporinu
Tento produkt je kontraindikován u těch jedinců, kteří prokázali přecitlivělost na některou z jejích složek.
Tento produkt by se neměl používat, pokud je podezření na vnější poruchu zvukového kanálu nebo je známo, že je způsobena kožní virovou infekcí (například virem herpes simplex nebo viricella zoster virus).
Klinická farmakologie for Cortisporin Otic Solution
Kortikoidy potlačují zánětlivou reakci na různé látky a mohou odkládat hojení. Protože kortikoidy mohou inhibovat obranný mechanismus těla proti infekci, může být použita souběžná antimikrobiální léčivo, pokud je tato inhibice v konkrétním případě považována za klinicky významnou.
Antiinfekční komponenty v kombinaci jsou zahrnuty tak, aby poskytovaly účinek proti specifickým organismům náchylným k nim. Neomycin sulfát a polymyxin B sulfát společně jsou považováni za aktivní proti následujícím mikroorganismům: Staphylococcus aureus escherichia coli haemophilus influenzae klebsiella-enterobacter druh Druh Neisseria a Pseudomonas aeruginosa. Tento produkt neposkytuje odpovídající pokrytí proti Serratia Marcescens a streptokoky včetně Streptococcus pneumoniae.
Hydroxyzin Pam 50 mg pro úzkost
Relativní účinnost kortikosteroidů závisí na koncentraci molekulární struktury a uvolňování z vozidla.
Informace o pacientovi pro řešení ušního kortisporinu
Vyvarujte se kontaminu kapátka materiálem z ušních prstů nebo jiného zdroje. Tato opatrnost je nezbytná, pokud má být zachována sterilita kapek.
Pokud dojde ke senzibilizaci nebo podráždění, okamžitě přestane používat a kontaktujte svého lékaře.
Nepoužívejte v očích.